Niemann Pick avala su lucha diaria con la causa de la vida
miércoles 23 de abril de 2014, 10:51h
|
| Imagen de la mesa presidencial durante la velada del sábado noche en la cena benéfica. (Foto: J.F.) |
Mucha emoción la que se vivió en la cena anual que la Fundación Niemann Pick celebró en los Salones Prado del Arca de Talavera. Sorpresas, buenos momentos, recuerdos y propósitos para seguir trabajando marcaron la tónica de esta velada. Más de 250 personas presenciaron esta cita que cada año pretende reunir a todos los que viven más de cerca las diferentes enfermedades raras que se recogen en este colectivo, y la sensación fue la de siempre, la de dar sentido a esta incesante lucha para que la investigación termine por mejorar la calidad de vida y curar este tipo de patologías degenerativas.
Isabel Hontanilla, vicepresidenta de la Fundación y madre de Samuel, el chaval afectado de nuestra ciudad, recibió de sus hijos Marta y Oliver una flor como símbolo de su lucha constante e incesante por la causa y como prueba del orgullo para ellos como hijos. Además, se recordó a Tania, una niña enferma de Escalonilla que falleció recientemente. Personas de Ávila, Fuenlabrada, Sevilla y otras partes de España no se perdieron el acto, así como el consejero de Salud y Bienestar Social, Fernando Lamata; el subdelegado del Gobierno en Toledo, Javier Corrochano; el alcalde, José Francisco Rivas; la concejala de Bienestar Social, Carolina Cuesta; y los populares Gonzalo Lago y María Ángeles Núñez.
Si (
No(
